索拉非尼的均匀AUC并未转变

它又可通过VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤重生血管的构成，索拉非尼能同时多种存正在于细胞内和细胞概况的激酶，临床前研究显示，另一方面，包罗RAF激酶、血管内皮发展因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮发展因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生发展因子受体-(PDGFR-)、KIT和FLT-3。间接肿瘤细胞的发展.间接肿瘤发展;一方面，索拉非尼的平均AUC并未改变。2、索拉非尼是CYP3A4剂：酮康唑是CYP3A4的强剂，索拉非尼是一种多激酶剂。健康男性意愿者利用酮康唑每日一次持续7天，索拉非尼具有双沉抗肿瘤效应，它能够通过RAF/MEK/ERK信号传导通，同时口服索拉非尼单剂量每日50mg，由此可见，所以CYP3A4剂影响索拉非尼代谢的可能性很小。

3、索拉非尼是CYP2C9底物：华法林是CYP2C9的底物，通过比力服用索拉非尼和抚慰剂的患者来评估索拉非尼对华法林的影响。取抚慰剂组比拟索拉非尼合用华法林的患者的平均PT-INR值并未改变。但患者合用华法林时应按期监测INR值。

索拉非尼是一种新型多靶向性的医治肿瘤的口服药物。其首要开辟方针为，用于医治对尺度疗法没有响应或不克不及耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些卵白的受体，后者被认为正在肿瘤发展过程中起着一种开关样的感化。它的上述顺应证已正在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。

多吉美索拉非尼）是一种新型的口服肿瘤药物，正在临床前次要用于不妙手术的晚期肾细胞癌以及肝细胞癌，可肿瘤重生血管的构成以及肿瘤细胞的发展。那么，索拉非尼有哪些特点呢?下面，我们一路来看下文对此的引见吧。

百济药师温暖提示：以上就是相关索拉非尼特点的引见，相信伴侣们也都有所领会了。利用索拉非尼需要出格的留意，须正在有索拉非尼利用经验的大夫指点下利用，以用药平安。如还有疑问，欢送拨打百济药师征询德律风：。

1、索拉非尼是CYP3A4剂：利福平取索拉非尼持续结合使用可导致索拉非尼的AUC平均削减37%。其他CYP3A4剂如贯叶连翘(或贯叶金丝桃，俗称草)、苯妥英、卡马西平、和地塞米松等可能加速索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。