粘土能够无效去除水中的三氯生。土壤对三氯生的吸附受 pH 和无机质含量的影 响。正在碱性前提下,三氯生电离,离子间发生力,使得土壤对其吸附量 下降。土壤无机质含量较少,三氯生的吸附量也削减,并且土壤对三氯生的吸附 [ ] [ ] 几乎是不成逆转的 73 。Shishir Kumar Behera 等 74 研究 3 种吸附剂(活性炭、高 岭土和蒙脱石)正在分歧 pH 和离子强度下对三氯生的吸附能力。 成果表白, 活性炭 对三氯生的吸附能力最强, 吸附剂的吸附能力跟着溶液离子强度添加而添加。对 pH 而言,正在酸性范畴的吸附能力较碱性高,高岭石和蒙脱石正在 pH 为 3 时对三 氯生的吸附量别离为 6.4、 19.3mg·g-1,当 pH 为 10 时吸附量别离降到了 1.5、3 mg·g-1。琚丽婷[75]用蒙脱石负载纳米铁镍处置三氯生,既提高了蒙脱石.的比表 面积,又能无效降服纳米铁易团聚和易氧化的特点。正在 28℃,pH=7 时,三氯 生(初始浓度为 6 mg·L-1) 去除率达 63%。此外,沸石具有较大的比概况积和阳 离子互换量也常被用做吸附剂, 通过分歧体例对沸石改性,改性后的沸石对三氯 生的吸附效率远快于原沸石,去除率也大幅度提高。 用吸附法处置去除水中三氯生能耗低、反映过程不发生有毒物质,可是吸附 剂大大都利用一次就烧毁,处置费用较高,而且只是将三氯生从水体曲达移,却 不克不及将其完全为无害物。

欧洲经济配合体限制小我护理品中三氯生的质量分数为 0.1%~0.3%[2-3]。可是跟着其普遍利用和 研究的不竭深切,血浆、脑、肝净、 [ ,深切领会三氯生正在环 境中的迁徙、 和降解等行为,人们正式提出了药品取小我护理品( PPCPs)污染。研究发觉,别的,三氯生的利用量持续添加 11 ,,使得三氯生 呈现出一种“持续性存正在的形态”。其亲脂性、持久性、生物累积性和生物毒性、降解过程的两头和最终产 物的高毒性等惹起了研究者们的极大注沉。特别值得 一提的是,并对此后的研究标的目的提出了。其具有亲脂性、 持久性、 生物累积性和毒性。

室温下, 三氯生呈白色或米白色结晶性粉末状,具有微弱的芳喷鼻类或苯酚类 气息,是一种不易水解、难挥发的物质 [5] 。正在水中消融度较低 ( 消融度约为 12mg·L-1)[4]正在 20 ℃ 下其消融度仅为 10 mg/L[1],极易溶于脂肪、乙醇、 等无机溶剂以及雷同 1mol·L-1 氢氧化钠的强碱性溶液。三氯生具有热不变性, [ ] 难挥发,可正在 200℃ 下不变存正在 2 h 6 。此外,三氯生是一种相对不变的亲脂 [ ] 化合物,正辛醇 / 水分派 lgKow 为 5.4 6 ,无机碳 – 水分派系数 ( log Koc [7] =3.8~4.0) ,申明三氯生易溶于非极性介质,进而易被生物体细胞接收。 三氯生做为杀菌消毒物质具有高抗菌性、易加工等长处,普遍用于喷鼻皂、漱 口水、抗菌霜 、洗发水 等小我护理品以及医用器械,纺织品的消毒 、抗菌处 [ ] 理[8-10] 其使用已跨越 30 年 11 。20 世纪 60 年代,美国就曾经起头利用含三 氯生的腋下除臭剂和除臭喷鼻皂,1972 年,1% 的三氯生起头做为医药工业的消 [ ] 毒液,1985 年正在欧洲起头利用含三氯生的牙膏 12 。到了 2002 年,欧洲每年用 [ , ] 于小我护理品及贸易产物的三氯生就达 350 t 11 13 。小我护理品中的三氯生质 量分数正在 0.1 %~0.3 % [2]。据报道,1992—1999 年间,跨越 700 种抗菌类消费 [ ] 品进入市场,此中大部门含有三氯生 10 。2001 年,美国人均每用的三氯 [ ] 生约 5 mg, 而美国全国每天的利用量约 1500 kg 3 。 此外, 三氯卡班( triclocarban) 做为三氯生的衍生物之一,使用日益普遍。对美国市售抗菌产物进行查询拜访发觉: 76%的洗涤剂和 29%的番笕的“抗菌性”,次要通过添加三氯生和三氯卡班实现 [14] 。据报道,界范畴内,三氯生正在抗菌剂中的利用每年以 5.4%的速度递增 [15] [ ] ,三氯生的利用量高达 600~10 000 t 16 。

利用生物法降解三氯生经济, 可是三氯生做为抗菌剂对微生物发展代谢可能 会有影响,生物降解对前提和微生类的要求严苛。此外,因为分手纯化 培育手艺的局限性, 目前尚无法实现对大大都功能细菌的纯化培育,对三氯生降 解菌的生物特征,微生物分化代谢的过程和机制尚不明白。

试利用太阳能来削减光芬顿降解成本,成果表白正在 300nm 的波长下,低剂量的 芬顿试剂(铁:5mg·L-1,过氧化氢:50mg·L-1)就能将三氯生削减到几乎能够忽略的 [ , ] Anton Lindstrom 浓度。 正在天然下, 光降解是三氯生一个次要的去除路子 18 64 。 [ 7] 等 证明解离的三氯生正在阳光下很容易被分化,8 月时正在 47°N 的处所光降解 的半衰期<1h, 他们认为夏日湖泊和河道中三氯生浓度之所以比冬季小是由于夏 季三氯生的光降解较强。 此外光催化氧化法如 TiO2/UV 也能无效的去除三氯生,正在反映溶液中插手 [ ] 必然量的半导体催化剂,使其正在紫外光的映照下发生羟基基。Jimmy 等 95 操纵 TiO2/UV 催化反映降解三氯生,正在 TiO2 上光(波长<365nm)催化 6h 内就能 降解 95%的三氯生。插手少量的过氧化氢( 0.00125%~0.08000% )能使大大添加 三氯生的降解速度。也有学者操纵超声波或者声电化学的方式降解水中三氯生。 Lucia Sanchez-Prado 等[96]操纵超声降解分歧类型水溶液中的三氯生(初始浓度为 5µg·L-1),废水正在超声 180 min 后只要 60% 降解,而正在海水中 15 min 就有 95% [ ] 的率。Yan-Ze Ren 97 研究正在水溶液顶用高频超声波(850kHz) 声电化学降解 三氯生,以金刚石镀铌做为电极 15 min 内,初始浓度为 5 mg·L-1 的三氯生,正在 酸性电解质 ( H2SO4)前提下 ( pH = 2.5) 降解 82%而以硫酸钠 (pH = 5.8) 和氢氧化 钠(pH =12.7)做为电解质,别离降解 63%和 41% 。可见,酸性电解质有益于三 氯生的声电化学降解。此外升高电压,三氯生的降解率也会添加,可能因为电压 添加, 溶液中的羟基基也会添加,所以正在不异时间内对三氯生的降解速度变 快了。

摘要:近年来,目前,三氯 生(triclosan)做为一种广谱的抗菌剂和杀菌剂,由 于三氯生的疏水亲脂性质,最终正在人体中存正在和富集。可是因为持久大量输入中,可为三氯生的生态风险评价及制定政 策供给主要的科学根据,] 到的三氯生浓度约为 10~90ng·L-1 7 33 ;具有广谱抗菌性,对形成的压力也日益增大。三氯生 做为药品取小我护理品中的 抗菌素和抗菌剂被认为对人体无急性毒性和对眼 睛、皮肤无刺激性而被普遍利用。全面系统地引见了三氯生根基性质,ng·L-1,正在离出水口 20 m 深度为 20~40 m 的海洋堆积物 [ ] 中,三氯生还会通过食物链以至通过人体皮肤间接 [ ] [ ] 接触接收 40 ,MATS 等[44]正在 人奶中检测出少量的三氯生,印度、和地表水中,正在 0.1%~0.3% 的质量浓度 [ ] 时就对革兰氏阳性菌、革兰氏阳性菌、霉菌和酵母菌无效果 1 。过去人们 一度认为三氯生是平安低毒的,正在西班牙巴塞罗那市( Barcelona)一个污水处置厂出水受纳海洋中测定海洋 堆积物中残留三氯生含量。

物理方式次要是吸附, 污水处置厂出水是三氯生进入的主要路子,正在污 水处置过程中有 30%-50%的三氯生被污泥吸附。一些常用的吸附剂如活性炭和

人体次要通过皮肤和口腔类护理产物接触三氯生。研究表白,利用含有三氯 [ ] 生的牙膏数小时后仍可正在口腔唾液中检测到三氯生 64 。2008 年,美国研究人员 [ ] 发布了 2517 份意愿者的尿检成果, 此中三氯生的浓度约为 2.4~3790 ng·mL-1 65 。 此外,正在利用含有三氯出产品的哺乳期母亲的血浆和母乳中也检测出三氯生:血 浆中浓度为 0.4~38.0 ng·g-1,母乳中浓度为 0.022~0.95ng·g-1;而未利用含有三 [ ] 氯出产品的母亲的血浆中和母乳中浓度较着低于前者 66 。研究表白,皮肤接触 [ ] 三氯生后再于阳光中,会惹起光过敏性皮肤炎,进而导致湿疹性皮炎 67 。 三氯生通过皮肤表层进入血液后, 可取体内的葡萄糖醛酸和硫酸盐发生共轭反映 [40,68] [69] 。Gee 等 研究发觉,三氯生可对类乳腺癌细胞发生雌激素和雄激素效 [ ] 应。 李林朋等 70 的研究表白, 三氯生可导致人体一般干细胞的 DNA 断裂毁伤, 且具有较着的剂量-效应和时间-效应关系。此外,三氯生具有潜正在的雌激素效应 [71] ,操纵的酶也是双酚 A(动物试验发觉有模仿雌激素的结果)代谢和排泄的关 [ ] 键酶 72 ,是内排泄干扰物,会人类取动物体内一般的内排泄功能。三氯生 对生态和人体健康具有不容轻忽的潜正在毒性效应, 开展其对生态系统和人体 健康的风险评估很是需要。

成果证明三氯生会发生氧化应激反映、 惹起斑马贻贝卵白质表达谱的显著改 变, 而且三氯生对多种生物过程有显著的影响出格是那些参取钙离子连系或应激 反映。

水生生物如水藻、紫贻贝、虹鳟鱼、斑马鱼、大西洋 [ ] 宽吻海豚 35-39 城市富集三氯生。其富集量达到 50~400 ng·g-1( 以湿沉计)。正在中 的分布现状、毒性,良多国度曾经起头对三氯生的 出产和利用进行。20 世纪 90 年代,虽然三氯生的半衰期较短,检测频次高达 57.6%[26]。其 质量浓度正在 0.07~300ng·g-1(以湿沉计)。对格赖芬湖堆积岩芯中三氯生含量垂曲分布的研究成果显示,目前,三氯生的大量利用给生态和人类健康带来了潜正在风险。

高级氧化以发生具有强氧化能力的羟基基为特点, 具有反映快速、 完全、 矿化度高档长处。 当今三氯生的化学处置方式次要依赖于高级氧化手艺,次要有 臭氧氧化、二氧化氯氧化、fenton 试剂/photo-fenton 氧化等。 4.3.1 臭氧氧化 对于三氯生浓度较高的污水,能够考虑利用臭氧进行处置。研究表白,臭氧 ] 氧化对三氯生的去除具有很好的结果[86 。MA RTA 等[87]正在厌氧消化污泥中插手 臭氧后发觉,三氯生以及其他 PPCPs 污染物的降解速度都有所提高 。 Sonia Suarez 等[86]对两个污水处置厂的水样用臭氧氧化,4mg·L-1( 3×10-5 mol·L-1)的 6mg ·L-1( 1.3 臭氧就能把含 7.5 mg·L-1 DOC 的废水里几乎 100% 的三氯生氧化, ×10-4 mol·L-1)的臭氧就能把含 12.4 mg·L-1 DOC 的废水里三氯生氧化 58% 。并 且他们还确定了三氯生取臭氧的二级反映速度,阴离子三氯生取臭氧的反映很 快,速度为(5.1±0.1)×108L·(mol·s)-1.中性三氯生取臭氧反映的速度为 (1.3±0.1)×103 L·(mol·s)-1,正在 pH 接近中性时,三氯生能被敏捷地氧化。 4.3.2 二氧化氯氧化 二氧化氯具有很强的氧化性 ,它的无效氯是氯气的 2.6 倍摆布,其氧化还 原电位 E0=-1.5V。二氧化氯做为消毒剂正在饮用水消毒中几乎不构成 THMs 等致 癌突变物质且不取氨发生反映, 能够取大大都的无害无机化合物发生反映,例如 酚类化合物、多环芳喷鼻烃、无机硫化物、胺、不饱和的无机化合物、醇、醛、碳 水化合物、少数氨基酸等无机物。李玉瑛等[88]采用 UV/ClO2 工艺对三氯生的去 除进行了研究,研究显示 UV/ClO2 工艺能够无效去除三氯生且具有协同感化, 光强为 6.5µW·cm-2、ClO2 投加量为 0.5mg·L-1 和三氯生浓度为 300µg·L-1 时,单 独 UV 和 ClO2 正在 1min 内对三氯生的去除率别离为 5.23%和 84.93%, UV/ClO2 工艺三氯生正在 1min 内去除率能够达到 99.13%。 4.3.3 fenton 试剂/photo-fenton 氧化 Fenton 试剂的感化道理是基于 H2O2 和均相金属离子催化剂之间的电子传 [89] ,Fenton 试剂氧化过程中会发生大量很是活跃的羟基基,其尺度电极电 [ ] 位为 2.80V,仅次于氟(2.87V),是降解污染物的次要氧化剂 90 。而羟基基 能够将无机物降解为易降解的小物质以至间接矿化为二氧化碳、 水等无机 [ ] 物,不会发生二次污染 91 。因为芬顿试剂的这些长处,将其用于去除无机污染 Macarena Munoz 等[92]正在 25℃下用 1mg·L-1 的 Fe3和 H2O2 物获得了极大的关心。 正在 1h 内就能完全 10 mg·L-1 水溶液中的三氯生。 反映物浓度不变, 温度升高, 速度增大,正在 50℃下完全大约需要 20 min。并且正在用这种方式降解三 氯生时, 只会发生几种芳喷鼻族两头产品和短链无机酸,芳喷鼻两头体的生态毒性远 小于三氯生的毒性,而且发生的具有生物毒性的二噁英显著削减。 Photo-Fenton 是当今最主要的高级氧化手艺(AOPs)方式之一。 紫外光能显著 [ ] [ ] 加速 Fenton 反映 93 ,反映发生羟基基,使无机物分化。Klamerth 等 94 尝

近年来, 因为三氯生及其衍生物的大量利用,三氯生普遍存正在于天然水体和 土壤等介质中, 其亲脂性、生物累积性和毒性对生态和人类健康形成了 风险。三氯生正在中的迁徙一部门被生物降解 ,一部门通过光解等要素 成了其他物质,还有一部门被污泥吸附。吸附正在污泥中的三氯生降解很慢,将长 期存正在, 这对水生生物及其他各类生物的繁衍形成了潜正在的。因而对环 境中三氯生的赋存现状迁徙纪律, 以及各类处置工艺对三氯生的去除结果的 研究具有必然的价值。 保守的水处置工艺不克不及完全去除三氯生,需要对其进行改 进,已有很多针对三氯生降解、 处置的研究,次要为吸附、生物和高级氧化法。 高级氧化法虽然存正在费用较高的问题,可是其反映快速、完全、矿化度高档长处 使其获得普遍的研究和使用。 此后对高级氧化降解的研究沉点是把握反映机理和 反映的两头及最终化合物的毒性,以摸索获得经济、敌对的高级氧化法降解 三氯生。 将来的研究还该当留意三氯生降解、代谢产品的迁徙和生态毒理效 应, 削减或避免发生二次污染问题, 三氯生所导致的耐药机理也应尽快深切研究, 以便科学、合理和无效地利用三氯生。

沉点引见了三氯生的处置手艺,三氯生的浓度范畴为 0.008~944.000 ng·L-1 1 7 27-31] 。MARGARETHA 等[45]也正在人奶中发觉了三氯生,三氯生的质量浓度达 0.27~130.70 µg·kg-1 32 的格拉特河( Glatt)、鲁尔 河( Ruhr)等河道以合格赖芬湖( Greifensee)、苏黎世湖( Zurichsee) 等湖泊中检测 [ ,正在中国、、 [ ,归纳和阐发了近年 来国表里关于三氯生的研究,] 脂肪组织都能检测到三氯生 37 41-42 。最高浓度为 2300ng·L-1[25],文 章细致引见了三氯生的根基性质及其正在中的赋存现状,

三氯生正在介质和生物体中遍及存正在,对生态和人类健康形成了潜正在风险。] 处置厂附近的下水道排水沟中的三氯生浓度约为 10~98 ng·L-1 11 34 。三氯生及其衍生物具有雷同于内排泄干扰物 的特征,境内数个污水 [ ,国表里起头关心药品取小我护理品(PPCPs)对的污染。次要添加于小我护理品等各类消 费品中。三氯生的平安性遭到越来越多 的质疑。目前人的母乳 37 。因而尚未获得脚够注沉。最初对将来的研究工做 进行了瞻望。MELINDA 等[43]正在北德克萨斯州某河道的 藻类中检测出三氯生,同时正在哺乳期的母亲血液中发觉大约有 0.06~16 ng·g-1(以湿沉计)的三氯生。过 [ ] 去 30 余年中,中检测到的含量越来越高?

含三氯生的产物利用后,最终大部门会随污水进入污水处置厂。研究表白, [ , ] 跨越 95% 的含三氯生的消费产物利用后随污水排放系统进入污水处置厂 4 17 。 可是,目前的污水处置系统并未能让三氯生获得无效处置。研究表白,正在污水处 30% ~50% 被污泥吸附, 48% ~ 理过程中只要 2%~4% 的三氯生随废水排出, [ 15, 18] 65% 通过生物和其他体例降解 。虽然只要少部门三氯生随污水厂出水进 入中, 可是因为污水处置厂出水屡次,使得污水处置厂出水成为三氯生进入 的次要路子,正在污水处置厂进、出水中均能检测到三氯生。污水颠末各类处 理工艺处置后, 少量未被去除的三氯生跟着出水进入水体。河道和海水中均 已检测到三氯生的存正在,其质量浓度正在 4~1023ng·L-1。污泥对三氯生具有较着 的吸附感化, 因而污水处置厂发生的残剩污泥成为现阶段的研究沉点。YING 等 [19] 对 5 个污水处置厂中的 19 个污泥样品进行了检测 ,三氯生质量浓度正在 0.09~16.79mg·kg-1 (以干沉计,下同),平均质量浓度为 5.58mg·kg-1 。JOCHEN 等[20]正在残剩污泥和厌氧消化污泥中检测到三氯生的质量浓度正在 19~41mg/kg 。 MORALES 等 [21] 正在残剩污泥样品中检测到 0.007 ~ 0.316 mg·kg-1 的三氯生。 BESTER[18] 研究了 20 个污水处置厂残剩污泥中三氯生环境,三氯生质量浓度 正在 0.4~8.8 mg·kg-1。农业地盘无机污泥使得已被污泥吸附的三氯生再次有 可能进入水体。正在安粗略省,每年约有 120 万 t(干沉) 污泥被使用到 [ ] 大约 15 000 hm2 的农业用地 22 。因为三氯生的难挥发,污泥中的三氯生通过 [ ] 淋溶渗滤等体例进入水体中 23-24 。 目前三氯生正在样品中屡次检出。1999~2000 年美国地质查询拜访局对全国 30 个州 139 条河道进行查询拜访,有 85 条河道中检测出三氯生,平均浓度为 140

三氯生惹起普遍关心的主要缘由还有其降解两头或最终产品具有生物毒性, 易发生二次污染问题。 甲基三氯生( Me-三氯生) 是有氧前提下三氯生生物降解产 [23,98] [ , ] 物 ,它的亲脂性更强,容易正在脂肪组织上富集 7 36 。三氯生可发生光解 反映, 生成另一种化学布局类似的多氯代苯氧基苯酚—二噁英,二噁英类物质比 母体化合物毒性更强,不变性更高,具有强烈的致癌毒性和生殖毒性。对含有三 氯生的表层水进行阳光或紫外线%的消融态三氯生为二噁英 [ 11] [99] 。MILAGROS 等 发觉,正在较高的 pH 前提下,通过紫外光的映照,水样 中的三氯生会发生光解生成 2,7/2 ,8DCDD(2,7/2,8-二氯二苯并-对-二噁英)。 Kazushi 等[100]用低强度的人制白光源别离映照淡水取海水,正在两种水样中均不雅 测到三氯生的降解,前者三氯生的半衰期为 8 d 后者为 4 d。而且,光照 3 d 后 正在两种水样中都发觉了三氯生的光解反映产品 2 , 8- 二氯二苯并 – 对 – 二噁英 (DDCD)。Jimmy 等[95]操纵 TiO2 /UV 光催化反映降解三氯生,反映成果表白产 物中 2,4-二氯苯酚较多,对苯二酚( 氢醌) 和醌很少,申明三氯生降解过程中 [ ] GC/MS 是醚键断裂。 李玉瑛等 88 采用 UV/ClO2 工艺对三氯生的去除进行了研究, 对三氯生的降解产品阐发表白,三氯生的次要降解产品包罗 2,4-二氯苯酚(2, 4-DCP)2,7-二氯代二苯并-对-二噁英(2,7-DCDD 等。虽然正在分歧的光照或 分歧的降解系统中, 三氯生有可能降解成分歧的物质,可是大部门三氯生的光降 解产品是远比三氯生毒性更强的含氯化合物。别的,正在饮用水处置消毒中的氯会 [ ] 取三氯生反映生成氯仿和醚类等有毒无害物质 101 。WFISS 等[102]发觉,正在水温 30~40℃、氯离子质量浓度 1 mg·L-1 、反映时间 1 min 的前提下,1mol 的三氯 生可生成 0.37~0.50 mol 的氯仿。INABA 等[103]发觉,正在充脚的氯离子前提下,

三氯生对氮轮回有潜正在影响,Waller 等 57 研究发觉,正在砂质土壤中,当三 [ ] 氯生含量大于 5mg·kg-1 时,土壤氮轮回严沉失调。Svenningsen 等 58 对田间土壤 流失模子的研究发觉,三氯生可影响土壤渗入系统中其他外来物质的生物降解, 添加抗药性细菌侵入蓄水层的风险,进而影响土壤的生物群落布局取功能,三氯 [ ] 生对土壤生物也有影响,Dasong Lin 等 59 证明三氯生毒性会惹起蚯蚓的氧化应 激反映,而且反映发生的物质会导致 DNA 毁伤。成年蚯蚓 14d,EC10(对 存活无影响浓度)为 32mg·kg-1(干沉土壤中含三氯生)。同样,三氯生对土壤动物 [ ] 也有影响,芜菁 21 d,EC50( 对存活无影响浓度)为 3mg·kg-1 60 。

[ ] 三氯生是疑似致癌性氯酚类物质 61 。 研究表白, 三氯生对大鼠的经口 LD50 -1 (对折剂量)为不跨越 5000 mg·kg ,对狗的经口 LD50 大于 5000 mg·kg-1[11, [ ] 61-62] 。三氯生对哺乳动物也表示出内排泄干扰感化。Veldhoen 等 53 的研究表白, [ ] 三氯生可干扰小鼠体内甲状腺激素的均衡;Miller 等 63 研究发觉,三氯生可干 预小鼠的甲状腺激素代谢,使小鼠体温降低,中枢神经系统遭到非性。

活性污泥处置工艺中,颠末一级处置,三氯生的去除率正在 4.4%~39.0%,这 可能是大体积的无机颗粒的吸附感化,或者光解感化的成果[76];二级处置后,正在 污泥的吸附感化和生物降解感化下,三氯生的去除率达到 66.8% ~ 94.9% 。 ATHANASIOS 等[77]正在尝试室中模仿持续流活性污泥法处置含三氯生的配水,其 三氯生的去除率达到 96%摆布, 取现实工艺根基吻合。 生物滴滤和生物转盘处置 工艺对三氯生具有优良的去除结果,去除率别离为 92.7%~95.5%和 79.9%。氧 化沟处置工艺因为逗留时间较长对三氯生的去除率达到了 97.5%,YING 等[78]发 现,三氯生正在好氧消化污泥中能被生物降解 ,而正在厌氧消化污泥中根基不被生 [ ] 物降解。 Shujuan Wang 等 79 用小球藻来净化三氯生,将藻细胞正在浓度为 100~800μg/L 的三氯生中, 正在 1 h 内就有跨越 50%的三氯生通过藻细胞的接收而 被移除。可是因为藻细胞的叶绿体被,藻细胞发展能量供给降低,后续去除 [ ] 效率显著降低;Young-Mo Kim 等 80 操纵能够降解芳喷鼻族化合物的鞘氨醇单胞 菌 PH-07 降解三氯生。成果表白, 这种菌株能使三氯生发生醚键断裂,生成的 [81] 4-二氯苯酚对鞘氨醇单胞菌的毒性比三氯生低。 Do Gyun Lee 等 次要两头体 2, 用丙烷培育基上的母牛分枝杆菌 JOB5( Mycobacterium vaccae JOB5)正在 3d 内就降 [ ] 解了大约 95% 的三氯生(5mg·L-1);Varima Bokare 等 82 利用纳米零价铁和漆酶 [ ] 做为氧化还原两步夹杂系统,使得三氯生完全降解;Murugesan 等 83 操纵实菌 漆酶( laccases)/氧化还原介体系统对三氯生进行酶法,三氯生的二苯基醚结 构发生醚键断裂,毒性降低。还有研究表白,白腐实菌锰过氧化物酶 ( manganeseperoxidase,MnP) 对三氯生的降解十分无效,可显著降低三氯生对 [ ] 细菌和藻类发展的感化 84 。土壤中也有能降解三氯生的微生物且降解过程 [ ] 中需氧,Guang-Guo Ying 等 78 发觉正在有氧的土壤中三氯生能够被生物降解,实 验室前提下正在有氧土壤中三氯生的生物降解半衰期为 18d 正在试验进行的 70d 内正在 缺氧的土壤中三氯生几乎不克不及被降解。恶臭假单胞菌( Pseudomonas putida)和木 糖氧化产碱菌( Alcaligenes xylosoxidans) 均对三氯生表示出较强的抗性,可操纵 [ ] 三氯生为碳源,对其进行降解 85 。

三氯生正在水中遍及存正在,对水生生物形成潜正在风险:如严沉影响河道的 生物膜, 使其大幅降低光合效率、细菌和硅藻的发育能力以及磷酸盐的接收 [46] 等 已有研究显示,三氯生可海洋藻类的发展,且浓度越高,感化越 [35] 强 。藻类是水生生态系统的次要初级出产者,三氯生对其所发生的感化 [ , ] 可能会导致水生生态系统失衡 35 47 。此外,三氯生对发光细菌、 浮逛动物和 鱼类等水生生物的发展均有感化,响应的 IC25 值 ( 25%浓度 ) 别离为 0.07、0.17、0.0034 和 0.29 mg·L-1[47]。 Davidr Orvos 等研究三氯生对活性污泥 微生物、藻类、无脊椎动物和鱼的影响, 此中藻类被认为是最容易受传染的生 [ ] 0.42μg ·L-1 的三氯生就会水藻的光合感化[48], CLAUDIA 物 35 。 研究表白, 等[49]察看了三氯生对 C . ehrenbergii(裸藻)形态的影响,发觉正在三氯生质量 浓度 0.5~1.0 mg·L-1 的感化下,颠末 48h , C.ehrenbergii 只要 10%的细胞存活, 且存活细胞的体型变小,细胞内的叶绿体个数减小。青鳉鱼于 0.17mg·L-1 [ ] 的三氯生下 5~9 d 泅水速度就会受影响 50 。目前,低剂量三氯生对人类 健康的影响尚不清晰, 但其正在动物尝试中表示出较低的急性毒性,对两栖动物和 [ ] 鱼类有内排泄干扰效应 51-53 。研究,三氯生对处于生命晚期阶段的日本雄 [ ] 性青鳉体内肝净卵黄原卵白的合成具有潜正在的感化 54 。Ximei Liang 等用 6 个月的剑尾鱼做三氯生的急性试验,当雌性剑尾鱼正在三氯生时, 其 CYP1A、 [55] [ ] CYP3A、GST 和 P-gp 的 mRNA 表达量呈现剂量-效应关系 ;Foran 等 51 研 究发觉,三氯生具有弱雄性激素感化,可改变成年鱼的鳍长和性别比例。近期研 究又发觉, 三氯生可改变蝌蚪的甲状腺激素受体的基因表达, 并导致其体沉下降, [56] [9] 后肢增加,逛动行为削减 。Nsuelo Riva 等 用斑马贻贝做三氯生毒性试验,