通用名：durvalumab

多纳非尼是泽璟自从研发的一款口服、多靶点、多激酶剂类小抗肿瘤药物，于2021年6月9日获国度药品监视办理局核准上市。多纳非尼既可通过血管内皮发展因子受体（VEGFR）和血小板源性发展因子受体（PDGFR）等多种酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断丝氨酸-苏氨酸激酶（Ras/Raf/MEK/ERK）信号传导通间接肿瘤细胞增殖，从而阐扬双沉、多靶点阻断的抗肿瘤感化。

国度药品监视办理局于2022年1月10日，通过优先审评审批法式附前提核准1.2类立异药淫羊藿素（阿可拉定）软胶囊上市。该药用于……

Tecentriq（阿替利珠单抗）是罗氏研发的一种人源化单克隆抗体，做为法式性细胞灭亡配体（PD-L1）阻断剂，于2016年获得美国食物药品监视办理局FDA核准上市。Tecentriq（阿替利珠单抗）能取肿瘤细胞上的PD-L1连系，并阻断其取T细胞及抗原递呈细胞PD-1的彼此感化，从而解除PD-1介导的免疫，推进T细胞肿瘤细胞。

索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片、sorafenib）是由拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶剂，于2005年获得美国食物和药物办理局（FDA）核准上市，索拉非尼可多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞概况激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。同时于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双沉的抗肿瘤感化。

阿斯利康（AstraZeneca）近日发布了HIMALAYA 3期试验的阳性成果，数据显示：正在既往未接管过系疗且不合适局部医治资历的不成切除性肝细胞癌（HCC）患者中，取口服多激酶剂索拉非尼（sorafenib）比拟，将单次高启动剂量tremelimumab（抗CTLA-4单抗）添加至抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）用于一线医治，显示出具有统计学意义和临床意义的总体（OS）好处。该试验中，Imfinzi+tremelimumab构成的这种新的给药和医治方案称为STERID方案。成果显示：STERID方案一线医治不成切除性HCC显示出史无前例的率，3年率达到31%，而索拉非尼医治组3年率为20%。

纳武利尤单抗（Nivolumab、Opdivo）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球卵白G4（IgG4）单克隆抗体，2014年12月获得美国食物和药物办理局（FDA）核准上市……

2017 年索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片、sorafenib）被纳入医保报销目次，进入医保后进行了大幅度的价钱调整，目前从市场发卖消息看，200mg*60片/盒规格的发卖参考价钱正在3000元摆布，颠末医保报销后会更低。

对于明白感化靶点的药物，须遵照靶点检测后方可利用的准绳。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方式该当颠末国度药品监视办理部分核准，出格是……

2021年6月9日，中国国度药监局（NMPA）核准甲苯磺酸多纳非尼片（商品名：泽普生）上市，用于既往未接管过系统性医治的不成切除肝细胞癌患者。

Opdivo（纳武利尤单抗）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球卵白G4（IgG4）单克隆抗体，美国食物和药物办理局（FDA）已核准Opdivo（nivolumab）打针液用用于医治先前接管sorafenib（索拉非尼）医治的肝细胞癌（HCC）患者。恢复人体免疫系统来肿瘤细胞。Opdivo（纳武利尤单抗）能够取PD-1受体连系并阻断其取PD-L1和PD-L2的彼此感化，2014年12月获得美国食物和药物办理局（FDA）核准上市。2017年9月22日，

拉非尼（Sorafenib）是由拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶剂，于2005年获得美国食物和药物办理局（FDA）核准上市，索拉非尼……

纳武利尤单抗（Nivolumab、Opdivo）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球卵白G4（IgG4）单克隆抗体，2014年12月获得美国食物和药物办理局（FDA）核准上市。Opdivo（纳武利尤单抗）能够取……